臭氧水原始資料庫：手冊、法規、檢測報告與研究
五組各答不同問題：HX 文件、WDS mini 型錄、SGS WDS 報告、BX／WS1200X EN 報告、EOS7170 製冰試驗。
- ✓看水槽下方與龍頭照片，確認能不能接
- ✓確認進水、空間與插座位置
- ✓說明安裝方式，不適合時直接告訴你
來源健康檢查｜2026-09-24
可追查 154／154截至 2026-09-24，本頁 154 個外部網址都保有可追查路徑，其中 144 筆經自動檢查確認可連線。
154 筆中 144 筆由自動檢查確認可連線；另有 5 筆遭網站限制存取、5 筆因網路無法判定而保留人工複核路徑。明確 HTTP 錯誤 0 筆。
網址可開啟只代表原件可追查，不等於每份資料品質相同，也不代表能直接證明 EOS7211-HX。
看一份臭氧水資料，先問五件事
看一份臭氧水資料，先確認受測型號、測試對象、濃度時間等條件、試驗方法，以及結論適用範圍。
一、EOS7211-HX 與 WDS mini 文件
這一組最適合回答規格、安裝、保養與指定條件性能。
不能證明：每戶固定 ppm 或特定殺菌率。 HX 手冊EOS7211-HX 英文手冊能證明：模式、警示、EOG、安裝與製冰機用途的操作條件。
不能證明：台灣家庭版保固或 HX 微生物效果。 台灣文件入口廚事寶繁中手冊下載頁能證明：台灣家庭用途、保養、EOG 500 工作小時與一年保固的公開基準。
不能證明：成交時一定採相同版次與條款。 量化性能2025 WDS mini 水龍頭型錄能證明：100 LPH、1.5 kg/cm²、TDS 60 ppm、25°C 下最高 0.8 ppm。
不能證明：所有住家固定 0.8 ppm。 HX 製冰型錄2026 WDS mini 製冰機型錄能證明：EOS7211-HX 製冰用途最高 0.5 ppm、水槽約 0.5–0.1 ppm、1,000 工作小時。
不能證明：台灣家庭龍頭固定濃度、500 小時條款或第三方殺菌率。 HX 牙科型錄2024 WDS mini 牙科水路型錄能證明：EOS7211-HX 牙科水路用途在 100 LPH、1.5 kg/cm²、TDS 60 ppm、25°C 下最高 0.5 ppm；TDS 30–250 ppm、硬度 <180 mg/L as CaCO₃、1,000 工作小時。
不能證明：型錄寫的「99.99% 細菌與病毒移除」與生物膜效果；型錄未附方法與報告，只能視為原廠主張。
二、美國專利：看懂工程，不把專利當效果報告
原廠型錄列三件美國專利；另查到一件 Biotek 名下的管內直接產水專利。
三、第三方報告：BX 系列與未標型號樣品
| 原件 | 主要結果 | 可用範圍 | 限制 |
|---|---|---|---|
| EN 13727 | 7 種細菌至少 5 log；1.62／1.46 ppm、20°C、60 秒 | BX 懸浮細菌試驗 | 不是 HX，也不是所有表面 5 秒結果 |
| EN 13624 | 白色念珠菌與巴西麴菌至少 4 log | BX 指定濃度與用途時間 | 不同用途時間不同，不能只留百分比 |
| EN 13697 | 不鏽鋼表面：細菌 5 分鐘至少 4 log；真菌 15 分鐘至少 3 log | 預先清潔的非多孔表面 | 不能套到木砧板、食材或裂縫 |
| NSF O1 文件 | EOS7211-BX／WDS1200X 登錄於食品處理區預先清潔硬質表面用途 | 確認登錄範圍 | 文件明示不替性能或效果背書 |
不能證明：樣品由 EOS7211-HX 產生、真人皮膚不刺激／不致敏、長期使用或所有出水條件安全。
SGS Hong Kong｜BioSure WDS 快速微生物四份原件
前三份含 5 秒大於 99.99%／大於 3 log 結果；抹布報告最短為 20 秒。報告未標 WDS 設備型號與臭氧濃度。
四、EOS7170 長期製冰應用報告
五、法規與安全原始來源
法規與安全來源說明臭氧的法定用途與暴露風險，但都不是 EOS7211-HX 的設備認證或核准。
六、獨立研究：支持技術，不代替本機測試
獨立研究支持臭氧水在特定條件下的效果，但研究設備都不是 EOS7211-HX，不能代替本機測試。
目前仍缺哪些購買關鍵資料？
目前最關鍵的缺口是 HX 同型號完整微生物報告、台灣實際水質下的量測，以及成交版售價與保固。
- EOS7211-HX 專屬完整微生物報告，或 BX 與 HX 的工程同等性文件。
- SGS WDS 四份微生物報告的設備型號、臭氧濃度與 HX 適用性；以及 UG/2020/91368 受測樣品的製備設備、批次與 HX 適用性文件。
- 台灣實際水質與流量下的 ppm／ORP、副產物及空氣臭氧量測。
- 成交版售價、基本安裝邊界、例外工程與完整保固書。
缺資料不代表產品無效；它代表網站不能先替未完成的驗證下結論。取得原件後，會先核對型號、條件與結論，再更新產品頁與這個資料庫。
常見問題
有原廠型錄就代表效果已被第三方證明嗎？
不代表。型錄適合證明原廠公開規格；第三方效果仍要看獨立報告、受測型號與完整條件。
為什麼資料庫保留 BX 報告？
BX 報告有完整試驗條件，能顯示同系列技術的效果基礎，也能設定 HX 測試門檻。頁面必須明寫受測型號。
最高 0.8 ppm 可以當成每戶出水都會有的濃度嗎？
不可以。該數字有流量、水壓、TDS 與水溫條件，實際安裝後仍應量測。
FDA 法規是否代表 EOS7211-HX 通過 FDA 認證？
不是。21 CFR 173.368 是臭氧食品抗菌用途的法規框架，不是 HX 設備核准。
未檢出是不是代表完全沒有細菌？
不是。HK2214287 的「未檢出」表示結果低於該項目的檢出限；依項目為 1 CFU/mL、1 CFU/100mL 或 0.1 CFU/mL。公開檔又只有第 3 頁，不能把它寫成絕對零菌或 HX 殺菌率。
資料多久複核一次？
規格、價格、保固與認證至少每季複核；新增原件在完成型號與條件核對後更新。
需要快速判斷哪些原件可歸屬 HX？查看EOS7211-HX 與 BX／WS1200X 報告差異。
產品規格、同系列效果、現場水質與使用流程要一起看。
